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ムンディファーマが疼痛領域で募集を開始する動きがあります

ムンディファーマの話になると必ず、「インドの会社」と聞かれる方がいますが、アメリカの会社です。

歴史は古く、日本でもおなじみのオキシコンチンやイソジンを開発した会社として知られております。

今回は、現在、ムンディファーマで主力のオンコロジー領域ではなく、疼痛領域で募集を開始するのではないかとの情報を入手しましたので取り上げてみます。

ムンディファーマとはどのような会社か

会社案内

人がしないことに挑戦する製薬会社」をキャッチフレーズに、人のために、人がしないこと。それに全力で取り組みつづける。
ムンディファーマは、そういう製薬会社です。
希少がんなど、他社が手掛けないような分野こそ、積極的に挑戦し、研究開発をつづける姿勢。それはこれからも決して変わることはありません。
人が、がんという病に出会っても、希望を失わないこと。治療と共にある日々の暮らしの痛みをやわらげ、その質を高めていくこと。
がんと闘う人々にとって、いちばん頼れる存在であるために。この日本でも、多くの人に知っていただきたい、ムンディファーマです。

ムンディファーマが挑む、3つの領域は

私たちの核となる事業の1つめは、まだ治療法が確立していない希少がんに対し、有効な治療選択肢を開発及び提供すること。

2つめは、少しでも患者さんの痛みをやわらげること。

3つめは感染症のリスクを減らすために手をつくし、人々のニーズにこたえた商品開発に取り組むこと。

これら3つの領域で、スピーディに挑戦しつづけることが、これまでもこれからも変わらない、私たちムンディファーマの使命です。

との記載があります。

現在の主力品は悪性リンパ腫、特にPTCL(末梢性T細胞リンパ腫)に対する治療薬、「ジフォルタ(プララトレキセート)」とムンデシンカプセル(フォロデシン塩酸塩)になります。

ムンデシン(フォロデシン塩酸塩)

ムンデシン:新有効成分のフォロデシン塩酸塩を含有し、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫を効能・効果とする。同剤は、T細胞の増殖に必要なプリンヌクレオシドホスホリラーゼ(PNP)を阻害する低分子化合物。類薬はない。

用法・用量は、1回300mgを1日2回経口投与する。希少疾病用医薬品で再審査期間は10年。海外開発はない。

ジフォルタ注射液(プララトレキセート)

メトトレキサートの類似化合物で、メトトレキサートに比べてがん細胞への取り込みや作用時間が改善され、様々ながん細胞株での細胞障害活性が向上することが確認されています。

今回の募集はオンコロジーではなく、疼痛領域になります。

疼痛領域の主力製品と開発品

塩野義製薬さんが販売している「オキシコンチン」は有名ですが、元々はムンディファーマの開発品です。

米国での訴訟もあり、日本での販売活動は、当面、塩野義製薬さんが継続して行われると考えます。

現在の主力はノルスパンテープ

経皮吸収型持続性疼痛治療剤「ノルスパン®テープ(一般名:ブプレノルフィン、製造販売元:ムンディファーマ)」の久光製薬による販売を平成31年2月28日をもって終了し、ムンディファーマが自販することになった薬剤です。

ブプレノルフィンとは

ブプレノルフィンは本邦ではモルヒネなどが作用するオピオイド受容体に作用して鎮痛効果を発揮する鎮痛薬であります。
麻薬指定にはされていないため、使用に当たって、麻薬免許は必要ありません。
しかし本剤は、第2種向精神薬取締法で、薬物の取り扱いが制限されている薬物であることは念頭においてください。  
薬理学的にブプレノルフィンは脂溶性の高いオピオイドで、ミュー受容体に部分作動薬として作用します。
その効果は筋肉投与で比べた場合、ブプレノルフィン0.4 mgがモルヒネの10mgに相当します。
作用時間はモルヒネより有意に長く、それはオピオイド受容体に対する高い親和性によるものとされています。  
さて、今回市販されたブプレノルフィンテープ剤は、このブプレノルフィンを含有したマトリックス型(紙型の経皮吸収型)製剤で、一回の貼付で7日間も、安定した血中濃度レベルを保つことができる製剤であります。

こちらでもお分かりのように一般的なNsaidsとは異なり、基本的にはオピオイドであることがわかります。

さらに期待の新薬があり、今回の募集が始まるのではないかとの話が出てきております。

期待の新薬MR-308

https://mundipharma.co.jp/rd

こちらにあります通り、現在Phase3に入っている薬剤です。

急性疼痛の管理を目的とした薬剤で、セレコキシブやトラマドールによる疼痛緩和が不十分な患者さんに用いられる予定です。

海外ではSTARDOM2試験が進んでいます。

こちらの試験はMR308の無作為化急性疼痛研究における有効性と安全性の評価を目的とした試験です。

対象は18歳以上の女性被験者を対象とした多施設二重盲検無作為化プラセボ対照試験で、腹部子宮全摘出術(TAHまたはSTAH)後の急性疼痛を伴うMR308の有効性と安全性を評価する試験です。

参加者は1138人です。

かなりの重症かつ急性の疼痛であることがわかります。

こちらの薬剤が近い将来、承認されるかもしれないのです。

気になる採用条件は

ムンディファーマは米国でのオキシコンチン訴訟や創業家サックラー一族の賠償など悪いイメージもあります。

日本でも契約社員さんが一斉に契約更新しなくなった時期もありました。

しかし、そんな時でも社員はそれほど影響を受けなかったと聞いております。

採用条件

ムンディファーマの4つのCore Valuesとそれに基づくBehaviorsについてスピード感をもって実践できる方を求めています。
ムンディファーマのモットーである「Challenging but fun」を理解・賛同できるポジティブな人
簡単にあきらめない「Dare to Win」の精神の持ち主で、明るく元気で、自分から人に溶け込める人
「Get out of your comfort zone」、を理解し、実行できる人
Entrepreneurship企業家精神を持ち前向きにチャレンジできる人
全ての事を1人称で語り、自分が主人公となり仕事ができる人
以上の項目を、同僚は勿論、上司・部下と共有して第一人者としてリードできるような人

福利厚生についてはあまり期待できないと聞いておりますが、採用になった場合、現在の年収よりプラス条件での採用になることが多いとの事です。

年収のレンジは900万円から1300万円くらいとの話が出ておりますが、時期により異なるので確認してみることをお勧めします。

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